Syntéza chinolin-2,4(1H,3H)-dionů s triazolovými kruhy

Abstract

V teoretické části této bakalářské práce jsou rozebrány antifungální, antibakteriální, antimikrobiální a antioxidační účinky triazolů. Dále se práce zabývá syntézou triazolů cykloadicí mezi terminálními alkyny a organickými azidy katalyzovanou mědí a syntézou typu one-pot. Praktická část je věnována syntéze triazolových derivátů dvěma různými cestami, z nichž první cesta předpokládá konverzi atomu chloru 3-fenyl-3-chlorchinolin-2,4(1H,3H)-dionu na azidovou skupinu následně konvertovanou na 1,4-disubstituovaný triazolový derivát, u kterého byl zaveden alkynylový zbytek na heteroatom chinolin 2,4(1H,3H)-dionu. Posledním krokem je katalytická cykloadice terminálního alkynu s aromatickým azidem. Druhá syntetická cesta spočívá v přípravě stejných meziproduktů, u kterých byla pouze zaměněna posloupnost jednotlivých reakčních kroků.