| dc.contributor.advisor |
Kafka, Stanislav
|
|
| dc.contributor.author |
Srholcová, Anna
|
|
| dc.date.accessioned |
2015-07-24T12:29:29Z |
|
| dc.date.available |
2015-07-24T12:29:29Z |
|
| dc.date.issued |
2015-01-16 |
|
| dc.identifier |
Elektronický archiv Knihovny UTB |
|
| dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10563/31961
|
|
| dc.description.abstract |
Od první přípravy benzo[1,4]oxazepindionu v roce 1912 až do současnosti byly téměř všechny studie reaktivity těchto heterocyklů omezeny na jejich využití jako prekurzorů pro přípravu derivátů chinazolinu. Během výzkumu sloučenin 1-acetyl-3-alkylidenbenzoxazepin dionů a 3-alkylbenzoxazepindionů jsme pozorovali jejich vysokou reaktivitu a také snadno probíhající hydrolýzu, která vede ke vzniku derivátů benzamidu. Tento jev byl později pozorován i při reakcích těchto sloučenin s aminy. Zjištěná fakta nás vedla k hlubšímu prozkoumání reaktivity různě substituovaných benzo[1,4]oxazepindionů. Reakce titulních sloučenin 1-acetyl-3-alkylidenbenzoxazepin dionů a 3-alkylbenzoxazepindionů s aminy vedly ve většině případů k otevření benzoxazepinového kruhu a vzniku benzamidů, které by mohly bát za optimálních podmínek prekurzory pro přípravu benzodiazepinů. Další možností přípravy benzodiazepinů bylo hlubší prozkoumání bazicky-indukovaného přesmyku 3-aminochinolin-2,4-dionů, který byl již dříve na Ústavu chemie pozorován, ale rozsah substrátů u kterých reakce probíhala byl limitován pouze na 3-fenylderiváty. Struktury isolovaných produktů byly určeny moderními metodami strukturní analýzy. |
|
| dc.format |
75 ( 13 447 znaků) |
|
| dc.format.extent |
2185995 |
|
| dc.language.iso |
cs |
|
| dc.publisher |
Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně |
|
| dc.rights |
Bez omezení |
|
| dc.subject |
benzodiazepin
|
cs |
| dc.subject |
benzo[e][1
|
cs |
| dc.subject |
4]oxazepin-2
|
cs |
| dc.subject |
5-dion
|
cs |
| dc.subject |
acylbenzo[d][1
|
cs |
| dc.subject |
3]oxazin-4-on
|
cs |
| dc.subject |
cyklopenin
|
cs |
| dc.subject |
N-
|
cs |
| dc.subject |
-ketoacyl
|
cs |
| dc.subject |
anthranilová kyselina
|
cs |
| dc.subject |
syntéza
|
cs |
| dc.subject |
benzodiazepine
|
en |
| dc.subject |
benzo[e][1
|
en |
| dc.subject |
4]oxazepine-2
|
en |
| dc.subject |
5-dione
|
en |
| dc.subject |
acylbenzo[d][1
|
en |
| dc.subject |
3]oxazin-4-one
|
en |
| dc.subject |
cyclopenine
|
en |
| dc.subject |
N-
|
en |
| dc.subject |
-ketoacyl
|
en |
| dc.subject |
anthranilic acid
|
en |
| dc.subject |
synthesis
|
en |
| dc.title |
Studium možností využití 4-hydroxychinolin-2-onů k syntézám derivátů benzodiazepinu |
|
| dc.title.alternative |
A Study of Possible Utilization of 4-Hydroxyquinoline-2-ones for Syntheses of Benzodiazepine Derivatives |
|
| dc.type |
diplomová práce |
cs |
| dc.contributor.referee |
Potáček, Milan |
|
| dc.date.accepted |
2015-06-04 |
|
| dc.description.abstract-translated |
Since the first preparation of benzo [1,4] oxazepindiones in 1912 up to the present, almost all studies of reactivity of these heterocycles limited to their use as precursors for the preparation of quinazoline derivatives. During the research, the compounds 1-acetyl-3-alkylidenbenzoxazepine diones and 3-alkylbenzoxazepindiones we observed their high reactivity and easily progress hydrolysis, which leads to the formation of the benzamide derivatives. This phenomenon was observed even after the reaction of these compounds with amines. These facts lead us to further investigate the reactivity of various substituted benzo[1,4]oxazepindiones. Reaction of the title compounds 1-acetyl-3-alkylidenbenzoxazepine diones and 3-alkylbenzoxazepindiones with amines leading in most cases to benzoxazepin ring opening and formation of benzamides, which could fear under optimal conditions precursors for the preparation of benzodiazepines. Another possibility for preparing benzodiazepines was deeper examination by base-induced rearrangement of 3-aminoquinoline-2,4-dione, which was previously at the Institute of chemistry at faculty of technology, but the extent of the substrates in which the reaction proceeded was limited to only 3-phenyl derivates. Structures of isolated products were designed by modern structure analysis. |
|
| dc.description.department |
Ústav chemie |
|
| dc.thesis.degree-discipline |
Chemie potravin a bioaktivních látek |
cs |
| dc.thesis.degree-discipline |
Food Chemistry and Chemistry of Bioactive Substances |
en |
| dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně. Fakulta technologická |
cs |
| dc.thesis.degree-grantor |
Tomas Bata University in Zlín. Faculty of Technology |
en |
| dc.thesis.degree-name |
Ing. |
|
| dc.thesis.degree-program |
Chemie a technologie potravin |
cs |
| dc.thesis.degree-program |
Chemistry and Food Technologies |
en |
| dc.identifier.stag |
38468
|
|
| utb.result.grade |
C |
|
| dc.date.submitted |
2015-05-04 |
|
