Příprava supramolekulárních ligandů na bázi 1-[4-(1-adamantyl)benzyl]-3-alkylimidazoliových solí

DSpace Repository

Language: English čeština 

Příprava supramolekulárních ligandů na bázi 1-[4-(1-adamantyl)benzyl]-3-alkylimidazoliových solí

Show simple item record

dc.contributor.advisor Vícha, Robert
dc.contributor.author Lysáčková, Zlata
dc.date.accessioned 2018-07-04T15:01:08Z
dc.date.available 2018-07-04T15:01:08Z
dc.date.issued 2018-02-02
dc.identifier Elektronický archiv Knihovny UTB
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10563/42339
dc.description.abstract Tato práce je zaměřena na přípravu supramolekulárních ligandů na bázi 1-[4-(1-adamantyl)benzyl]-3-alkylimidazoliových solí. Alkylimidazoliové soli nesoucí kladný náboj se pak mohou, pomocí adamantanové klece, vázat do -cyklodextrinu a cucurbit[7]urilu a tvoří stabilní supramolekulární komplexy. Během přípravy vznikaly již v prvním kroku na-vrženého postupu, kterým byla Friedelova-Craftsova alkylace toluenu, dva izomery meta a para v poměru 2:1. Tuto směs adamantylovaných toluenů se nepodařilo rozdělit a proto byla podrobena dalším dvěma reakčním krokům. Izomery bylo možné efektivně separovat až po navázání imidazolu do struktury ligandu. Takto substituovaný m izomer byl izolován v čisté podobě a alkylací byl připraven 1-[3-(1-adamantyl)benzyl]-3-butylimidazolium-jodid. Tento ligand byl zkoumán z hlediska možnosti tvorby supramolekulárních komplexů s -cyklodextrinem a cucurbit[7]urilem pomocí hmotnostní spektrometrie. V obou případech byly pozorovány signály odpovídající požadovanému komplexu.
dc.format 52 s.
dc.language.iso cs
dc.publisher Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně
dc.rights Bez omezení
dc.subject adamantan cs
dc.subject "host-guest" komplex cs
dc.subject supramolekulární chemie cs
dc.subject adamantane en
dc.subject "host-guest" complex en
dc.subject supramolecular chemistry en
dc.title Příprava supramolekulárních ligandů na bázi 1-[4-(1-adamantyl)benzyl]-3-alkylimidazoliových solí
dc.title.alternative Preparation of Supramolecular Ligands Based on 1-[4-(1-adamantyl)benzyl]-3-alkylimidazolium Salts
dc.type bakalářská práce cs
dc.contributor.referee Prucková, Zdeňka
dc.date.accepted 2018-06-12
dc.description.abstract-translated This work is focused on the preparation of supramolecular ligands based on 1-[4-(1-adamantyl)benzyl]-3-alkylimidazolium salts. Positively charged alkylimidazolium salts can form highly stable supramolecular complexes under treatment with -cyclodextrin or cu-curbit[7]uril. Two isomers, i.e., meta and para, were formed in the first step of title com-pounds preparation in ratio of 2:1, respectively. Since we were not able to isolate pure regi-oisomers from this mixture of adamantylated toluens, we treated them together in two next steps. The mixture of the isomers could be separated only in the stage of imidazole deriva-tives. The m-isomer was successfully isolated in pure form and transformed via alkylation to 1-[3-(1-adamantyl)benzyl]-3-butylimidazolium iodide. The supramolecular properties of this ligand towards -cyclodextrin and cucurbit[7]uril were tested by means of mass spectrometry. Signals of required supramolecular complexes were detected in both cases.
dc.description.department Ústav technologie potravin
dc.thesis.degree-discipline Chemie a technologie potravin cs
dc.thesis.degree-discipline Chemistry and Food Technologies en
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně. Fakulta technologická cs
dc.thesis.degree-grantor Tomas Bata University in Zlín. Faculty of Technology en
dc.thesis.degree-name Bc.
dc.thesis.degree-program Chemie a technologie potravin cs
dc.thesis.degree-program Chemistry and Food Technologies en
dc.identifier.stag 50170
utb.result.grade A
dc.date.submitted 2018-05-02


Files in this item

Files Size Format View Description
lysáčková_2018_dp.pdf 3.545Mb PDF View/Open None
lysáčková_2018_op.pdf 131.4Kb PDF View/Open None
lysáčková_2018_vp.pdf 630.1Kb PDF View/Open None

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Find fulltext

Search DSpace


Browse

My Account