Příprava a reakce derivátů chinolin-2,4-dionů s atomem síry v poloze 3

Abstract

Předložená diplomová práce je rozčleněna do tří základních problematik. První část byla nasměrována na přípravu 1H,3H-chinolin-2,4-dionů substituovaných v poloze 3 funkční skupinou obsahující atom síry. Reakcí 4-hydroxy-1H-chinolin-2-onů s dirhodanem bylo připraveno celkem třináct 3-thiokyanáto-1H,3H-chinolin-2,4-dionů. Druhá část práce popisuje hydrataci 3-thiokyánato-1H,3H-chinolin-2,4-dionů kyselinou sírovou, která vede k tvorbě odpovídajících 3-karbamoylsulfanyl-1H,3H-chinolin-2,4-dionů a 3a-alkyl/aryl-3aH,5H-thiazolo[5,4-c]chinolin-2,4-dionů. poslední část práce se zabývá termickým přesmykem thiazolochinolindionů, který poskytuje dva druhy produktů a to 1-alkyl/aryl-6H-thiazolo[3,4-c]chinazolin-3,5-diony a 4-amino-1H-chinolin-2-ony.