Syntéza nových derivátů s pyrrolo[2,3-d]pyrimidinovým sketelem

Abstract

Sloučeniny obsahující pyrrolo[2,3-d]pyrimidinový skelet jsou stále více zkoumány, a to v souvislosti s jejich prokazatelnou biologickou aktivitou. Řada z nich vykazuje vysokou inhibiční aktivitu vůči různým typům proteinkináz, což by mohlo vést k vývoji nových léčiv proti různým nádorovým onemocněním (například akutní myeloidní leukémii, rakovině nosohltanu, tlustého střeva, prsu nebo mozku). Cílem předložené diplomové práce byla optimalizace metody přípravy derivátů pyrrolo[2,3-d]pyrimidinum a to buď konvenční, nebo mikrovlnami asistovanou syntézou. Dalším cílem bylo připravit sérii 4,7-disubstiuovaných pyrrolo[2,3-d]pyrimidinů s dosud nepopsanou strukturou. Všechny připravené látky byly plně charakterizovány pomocí metod strukturní analýzy (GC-MS, ESI-MS, NMR a IR).