| dc.contributor.advisor |
Kafka, Stanislav
|
|
| dc.contributor.author |
Proisl, Karel
|
|
| dc.date.accessioned |
2012-03-10T05:01:43Z |
|
| dc.date.available |
2012-03-10T05:01:43Z |
|
| dc.date.issued |
2011-05-09 |
|
| dc.identifier |
Elektronický archiv Knihovny UTB |
cs |
| dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10563/17006
|
|
| dc.description.abstract |
Předložená práce zkoumá reaktivitu 2-(2-oxoalkanamido)benzoových kyselin, které byly připraveny oxidací 3-hydroxychinolin-2,4(1H,3H)-dionů účinkem kyseliny pentahydrogenjodisté. V práci je popsána metoda konverze vybraných sloučenin na indolové deriváty Fischerovou indolovou syntézou za mírných podmínek, tyto reakce jsou porovnány s termicky iniciovaným přesmykem fenylhydrazonů titulních sloučenin, připravených v rámci práce spolu s dalšími substituovanými hydrazony. U vybraných sloučenin popisuje cyklisaci účinkem thionylchloridu, která vedla ke vzniku 4H-3,1-benzoxazin-4-onů a upřesňuje některá doposud zjištěná fakta o cyklodehydratacích těchto sloučenin a reaktivitě jejich produktů. |
cs |
| dc.format |
81 (93 148 znaků bez mezer) |
cs |
| dc.format.extent |
2552390 bytes |
cs |
| dc.format.mimetype |
application/pdf |
cs |
| dc.language.iso |
cs |
|
| dc.publisher |
Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně |
|
| dc.rights |
Bez omezení |
|
| dc.subject |
2-
|
cs |
| dc.subject |
2-oxoalkanamidobenzoová kyselina
|
cs |
| dc.subject |
cyklodehydratace
|
cs |
| dc.subject |
Fischerova indolová syntéza
|
cs |
| dc.subject |
4H-3
|
cs |
| dc.subject |
1-benzoxazin-4-on
|
cs |
| dc.subject |
4
|
cs |
| dc.subject |
1-benzoxazepin-2
|
cs |
| dc.subject |
5
|
cs |
| dc.subject |
1H
|
cs |
| dc.subject |
3H-dion
|
cs |
| dc.subject |
1
|
cs |
| dc.subject |
4-benzodiazepin-2
|
cs |
| dc.subject |
5-dion
|
cs |
| dc.subject |
organická syntéza
|
cs |
| dc.subject |
2-
|
en |
| dc.subject |
2-oxoalkanamidobenzoic acid
|
en |
| dc.subject |
cyclodehydration
|
en |
| dc.subject |
Fischer Indole Synthesis
|
en |
| dc.subject |
4H-3
|
en |
| dc.subject |
1-benzoxazin-4-one
|
en |
| dc.subject |
4
|
en |
| dc.subject |
1-benzoxazepine-2
|
en |
| dc.subject |
5
|
en |
| dc.subject |
1H
|
en |
| dc.subject |
3H-dione
|
en |
| dc.subject |
1
|
en |
| dc.subject |
4-benzodiazepine-2
|
en |
| dc.subject |
5-dione
|
en |
| dc.subject |
organic synthesis
|
en |
| dc.title |
Studium reaktivity N-(alfa-ketoacyl)anthranilových kyselin |
cs |
| dc.title.alternative |
The Reactivity Study on N-(alpha-Ketoacyl)anthranilic Acids |
en |
| dc.type |
diplomová práce |
cs |
| dc.contributor.referee |
Potáček, Milan |
|
| dc.date.accepted |
2011-06-09 |
|
| dc.description.abstract-translated |
Presented thesis is dealing with reactivity of 2-(2-oxoalkanamido)benzoic acids, prepared by oxidation cleavage of 3-hydroxyquinoline-2,4(1H,3H)-diones with orthoperiodic acid. There are described conversions of selected title compounds to indole derivatives by Fischer indole synthesis. Results of these preparations are compared with thermal induced rearrangement of corresponding phenylhydrazones. Cyclisation of selected title compounds with thionyl chloride led to substituted 4H-3,1-benzoxazin-4-ones. Some new facts about cyclodehydrations of title compound were discovered. |
en |
| dc.description.department |
Ústav chemie |
cs |
| dc.description.result |
obhájeno |
cs |
| dc.parent.uri |
http://hdl.handle.net/10563/199
|
cs |
| dc.parent.uri |
http://hdl.handle.net/10563/220
|
cs |
| dc.thesis.degree-discipline |
Chemie potravin a bioaktivních látek |
cs |
| dc.thesis.degree-discipline |
Food Chemistry and Chemistry of Bioactive Substances |
en |
| dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně. Fakulta technologická |
cs |
| dc.thesis.degree-grantor |
Tomas Bata University in Zlín. Faculty of Technology |
en |
| dc.thesis.degree-name |
Ing. |
cs |
| dc.thesis.degree-program |
Chemie a technologie potravin |
cs |
| dc.thesis.degree-program |
Chemistry and Food Technologies |
en |
| dc.identifier.stag |
22229
|
|
| dc.date.assigned |
2011-02-14 |
|
| utb.result.grade |
A |
|
