Studium mechanismu vzniku isochromanonového skeletu při reakci adamantan-1-karbonylchloridu s benzylmagnesiumhalogenidy

Mištová, Tereza

Studium mechanismu vzniku isochromanonového skeletu při reakci adamantan-1-karbonylchloridu s benzylmagnesiumhalogenidy

DSpace Repository

Language: English čeština

Studium mechanismu vzniku isochromanonového skeletu při reakci adamantan-1-karbonylchloridu s benzylmagnesiumhalogenidy

dc.contributor.advisor	Vícha, Robert
dc.contributor.author	Mištová, Tereza
dc.date.accessioned	2012-03-11T10:25:29Z
dc.date.available	2012-03-11T10:25:29Z
dc.date.issued	2011-05-09
dc.identifier	Elektronický archiv Knihovny UTB	cs
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10563/18010
dc.description.abstract	Mnoho přírodních i syntetických látek s významnými biologickými účinky patří mezi deriváty isochromanonu, avšak pro přípravu těchto derivátů existuje jen malé množství popsaných obecných reakcí. Tato práce se zabývá studiem mechanismu reakce adamantan-1-karbonylchloridu s benzylmagnesiumchloridem. Při této reakci vzniká mezi jinými látkami i malé množství 3-(1-adamantyl)-3-benzylisochroman-1-onu a znalost mechanismu reakce může přispět ke zvýšení výtěžku požadovaného isochromanonu a k vývoji obecné metody syntézy. Mechanismus byl studován na modelových reakcích zahrnujících předpokládané intermediáty. Bylo ověřováno do jaké míry se jedná o obecnou reakci pomocí jiných acylchloridů.	cs
dc.format	72 s.	cs
dc.format.extent	2007876 bytes	cs
dc.format.mimetype	application/pdf	cs
dc.language.iso	cs
dc.publisher	Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně
dc.rights	Bez omezení
dc.subject	Mechanismus	cs
dc.subject	adamantan	cs
dc.subject	isochromanon	cs
dc.subject	Mechnism	en
dc.subject	adamantane	en
dc.subject	isochromanone	en
dc.title	Studium mechanismu vzniku isochromanonového skeletu při reakci adamantan-1-karbonylchloridu s benzylmagnesiumhalogenidy	cs
dc.title.alternative	Study of the Mechanism of the Formation of Isochromanon Skeleton during the Reaction of Adamantane-1-carbonylchloride with Benzyl Magnesium Halides.	en
dc.type	diplomová práce	cs
dc.contributor.referee	Kimmel, Roman
dc.date.accepted	2011-06-09
dc.description.abstract-translated	Many natural and synthetic compounds displaing important biological activity are derived from isochromanone scafold. Unfortunately, only few methods for isochromanone derivatives synthesis are described in literature. This work is aimed at study of reaction mechanism of adamantane-1-carbonyl chloride with benzyl magnesium chloride. From that reaction mixture i. a. small amount of 3-(1-adamantyl)-3-benzylisochroman-1-one was isolated. The underestanding of reaction mechanism may be very helpful for development of general method for isochromanone synthesis in improved yields. Mechanism was studied at the model reactions involving proposed intermediates. Two another acyl chlorides were used for examination of the reaction scope.	en
dc.description.department	Ústav chemie	cs
dc.description.result	obhájeno	cs
dc.parent.uri	http://hdl.handle.net/10563/199	cs
dc.parent.uri	http://hdl.handle.net/10563/220	cs
dc.thesis.degree-discipline	Chemie potravin a bioaktivních látek	cs
dc.thesis.degree-discipline	Food Chemistry and Chemistry of Bioactive Substances	en
dc.thesis.degree-grantor	Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně. Fakulta technologická	cs
dc.thesis.degree-grantor	Tomas Bata University in Zlín. Faculty of Technology	en
dc.thesis.degree-name	Ing.	cs
dc.thesis.degree-program	Chemie a technologie potravin	cs
dc.thesis.degree-program	Chemistry and Food Technologies	en
dc.identifier.stag	22227
dc.date.assigned	2011-02-14
utb.result.grade	C