Reakce 3-chlorchinolin-2,4-dionů s kyanidovými ionty

Abstract

Předložená diplomová práce se zabývá studiem reakcí 3-chlorchinolin-2,4(1H,3H)-dionů s kyanidem sodným ve dvou různých polárních rozpouštědlech, v aprotickém N,N-dimethylformamidu a protickém methanolu. Jednotlivé reakce poskytly předpokládané produkty, pro aprotické rozpouštědlo (DMF) 1,3-disubstituovanéchinolin-2,4(1H,3H)-dion-3-karbonitrily a pro protické rozpouštědlo (MeOH) 3,4-epoxy-3-substituovanéchinolin-2(1H)-on-4-karbonitrily, respektive 3-substituované-4-hydroxy-3-methoxychinolin-2(1H)-on-4-karbonitrily. Dále byla zkoumána redukce 1,3-disubstituovanýchchinolin-2,4(1H,3H)-dion-3-karbonilů za použití NaBH4 jako redukčního činidla za zisku předpokládaných produktů 1,3-substituovaných-4-hydroxychinolin-2(1H)-on-3-karbonitrilů. Produkty reakcí byly analyzovány za použití metod IČ, ESI-MS, GC-MS, NMR.