| dc.contributor.advisor |
Kimmel, Roman
|
|
| dc.contributor.author |
Khilchenko, Mariia
|
|
| dc.date.accessioned |
2021-07-26T10:57:52Z |
|
| dc.date.available |
2021-07-26T10:57:52Z |
|
| dc.date.issued |
2020-02-03 |
|
| dc.identifier |
Elektronický archiv Knihovny UTB |
|
| dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10563/48970
|
|
| dc.description.abstract |
Představená diplomová práce je zaměřená na problematiku syntézy sloučenin benzodiazepinového a pyrrolobenzodiazepinového typu. V teoretické části je popsána jejich biologická aktivita, farmakokinetika a možnosti syntézy. Experimentální část je věnována možnostem postupné přeměny chinolin-2,4(1H,3H)-dionů na benzo[e]pyrrolo[1,2- a] [1,4]diazepin-1,5,11(10H,11aH)-triony nebo na benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-3,5,11(2H,10H,11aH)-triony, které byly navrženy na základě poznatků mých předešlých kolegů. |
|
| dc.format |
55 s. |
|
| dc.language.iso |
cs |
|
| dc.publisher |
Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně |
|
| dc.rights |
Bez omezení |
|
| dc.subject |
chinolindion
|
cs |
| dc.subject |
benzodiazepin
|
cs |
| dc.subject |
pyrrolobenzodiazepin
|
cs |
| dc.subject |
intramolekulární přeměna
|
cs |
| dc.subject |
biologická aktivita
|
cs |
| dc.subject |
quinolindione
|
en |
| dc.subject |
benzodiazepine
|
en |
| dc.subject |
pyrrolobenzodiazepine
|
en |
| dc.subject |
intramolecular change
|
en |
| dc.subject |
biological aktivity
|
en |
| dc.title |
Studium možností přípravy 1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepintrionů vycházející z chinolin-2,4(1H,3H)-dionů |
|
| dc.title.alternative |
Study of Preparation Options 1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepinetriones from Quinoline-2,4(1H,3H)-diones |
|
| dc.type |
diplomová práce |
cs |
| dc.contributor.referee |
Prucková, Zdeňka |
|
| dc.date.accepted |
2020-06-11 |
|
| dc.description.abstract-translated |
The presented master thesis is focused on the synthesis of benzodiazepine and pyrrolobenzodiazepine compounds. The theoretical part describes their biological activity, pharmacokinetics and different synthetic paths. The experimental part is devoted to the possibilities of gradual conversion of quinoline-2,4 (1H, 3H) -diones to benzo[e]pyrrolo [1,2-a][1,4]diazepine-1,5,11(10H, 11aH)- triones or benzo[e]pyrrolo [1,2-a] [1,4] diazepine-3,5,11(2H, 10H, 11aH)-triones, their design was based on the results of my colleagues. |
|
| dc.description.department |
Ústav chemie |
|
| dc.thesis.degree-discipline |
Chemie potravin a bioaktivních látek |
cs |
| dc.thesis.degree-discipline |
Food Chemistry and Chemistry of Bioactive Substances |
en |
| dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně. Fakulta technologická |
cs |
| dc.thesis.degree-grantor |
Tomas Bata University in Zlín. Faculty of Technology |
en |
| dc.thesis.degree-name |
Ing. |
|
| dc.thesis.degree-program |
Chemie a technologie potravin |
cs |
| dc.identifier.stag |
55809
|
|
| utb.result.grade |
C |
|
| dc.date.submitted |
2020-05-15 |
|
