Studium syntézy adamantanem substituovaných purinových ribonukleosidů

Kroupa, Vladimír

Studium syntézy adamantanem substituovaných purinových ribonukleosidů

DSpace Repository

Language: English čeština

Studium syntézy adamantanem substituovaných purinových ribonukleosidů

dc.contributor.advisor	Rouchal, Michal
dc.contributor.author	Kroupa, Vladimír
dc.date.accessioned	2016-11-28T11:42:55Z
dc.date.available	2016-11-28T11:42:55Z
dc.date.issued	2016-01-15
dc.identifier	Elektronický archiv Knihovny UTB
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10563/38024
dc.description.abstract	Cílem této diplomové práce byla syntéza nových purinových ribonukleosidů nesoucích nepolární aromatické aminy s adamantanovým skeletem v poloze 6 purinového kruhu. Potřebné aromatické aminy byly připraveny několika krokovou syntézou zahrnující nitraci, sulfurizaci, redukci nitro skupiny na primární amino skupinu a Mozingovu redukci. V další části práce byla provedena série experimentů s cílem připravit novou sérii purinových ribonukleosidů, přičemž bylo využito mechanismů nukleofilní aromatické substituce a chráněné glykosylace a deprotekce. Všechny připravené sloučeniny byly plně charakterizovány pomocí metod strukturní analýzy (IR, NMR, MS).
dc.format	77 s. (86 246 znaků)
dc.language.iso	cs
dc.publisher	Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně
dc.rights	Bez omezení
dc.subject	ribonukleosidy	cs
dc.subject	adamantan	cs
dc.subject	puriny	cs
dc.subject	biologická aktivita	cs
dc.subject	ribonucleosides	en
dc.subject	adamantane	en
dc.subject	purines	en
dc.subject	biological activity	en
dc.title	Studium syntézy adamantanem substituovaných purinových ribonukleosidů
dc.title.alternative	Synthesis of Purine Ribonucleosides Bearing Adamantane Moiety
dc.type	diplomová práce	cs
dc.contributor.referee	Kimmel, Roman
dc.date.accepted	2016-06-08
dc.description.abstract-translated	The aim of this thesis was to synthesize new purine ribonucleosides bearing nonpolar aromatic adamantane substituent in position 6 of the purine ring. Aromatic amines were prepared using multi step procedure containing consequtive aromatic nitration, sulphurisation, reduction of nitro group to primary amine and Mozingo´s reduction. In the next part of this thesis, a series of experiments with the aim to prepared new family of purine ribonucleosides, were performed. Mechanisms of nucleophilic aromatic substitution and protected glycosylation followed by deprotection of the ribose ring were used during these experiments. All prepared compounds were fully characterized using spectral methods (IR, NMR, MS).
dc.description.department	Ústav chemie
dc.thesis.degree-discipline	Chemie potravin a bioaktivních látek	cs
dc.thesis.degree-discipline	Food Chemistry and Chemistry of Bioactive Substances	en
dc.thesis.degree-grantor	Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně. Fakulta technologická	cs
dc.thesis.degree-grantor	Tomas Bata University in Zlín. Faculty of Technology	en
dc.thesis.degree-name	Ing.
dc.thesis.degree-program	Chemie a technologie potravin	cs
dc.thesis.degree-program	Chemistry and Food Technologies	en
dc.identifier.stag	42883
utb.result.grade	B
dc.date.submitted	2016-05-16