Studium kondenzace N-substituovaných cyklických iminů s malonáty

Abstract

Předmětem teoretické části v předložené bakalářské práci se staly deriváty 4-hydroxypyridin-2(1H)-onu a 4-hydroxychinolin-2(1H)-onu, a to jak po stránce biologické aktivy, tak i po stránce jejich možností syntézy. V praktické části jsou rozebírány postupné kroky syntézy, které přes anil jako meziprodukt vedly k vytvoření finálních sloučenin. Méně úspěšnými syntézami anilu se ukázaly reakce vedoucí přes Streckerův meziprodukt. Nejvíce vhodná se ukázala přímá kondenzace ketonů s anilinem za použití molekulového síta. Z řady připravených anilů se podařilo připravit tři cyklické deriváty pyridin-2(1H)-onu, z nichž dva byly podrobeny tuberkulostatickým testům.