Syntéza a studium supramolekulárních vlastností heteroditopického ligandu bázi imidazolia

DSpace Repository

Language: English čeština 

Syntéza a studium supramolekulárních vlastností heteroditopického ligandu bázi imidazolia

Show simple item record

dc.contributor.advisor Rouchal, Michal
dc.contributor.author Sekaninová, Michaela
dc.date.accessioned 2021-07-26T07:17:50Z
dc.date.available 2021-07-26T07:17:50Z
dc.date.issued 2020-12-31
dc.identifier Elektronický archiv Knihovny UTB
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10563/47094
dc.description.abstract Cílem této práce bylo připravit alespoň jednu imidazoliovou sůl na bázi adamantanu, jejíž struktura doposud nebyla v literatuře popsána. Sloučeniny, které obsahují adamantanový skelet jsou využívány v supramolekulární chemii v systémech typu hostitel-host, kde mohou jako hostitelské molekuly sloužit cyklodextriny nebo cucurbit[n]urily. V rámci této diplomové práce byl 1-adamantyl(methylfenyl)keton podroben radikálové bromaci, jejíž produkt dále reagoval s ethan-1,2-dithiolem za vzniku 2-(1-adamantyl)-2-[4-(brommethyl)fenyl]-1,3-dithiolanu. Následné pokusy o desulfurizaci sloučeniny s dithiolanovým kruhem pomocí Ra-Ni či pomocí chloridu nikelnatého a tetrahydridoboritanu sodného neposkytovaly očekávaný produkt. Z důvodu nedostatečného množství výchozího ketonu bylo přistoupeno k jeho opětovné syntéze, tentokrát pomocí Friedelovy-Craftsovy acylace. Namísto očekávané sloučeniny však vznikl jako hlavní produkt nežádoucí 1-(4-methylfenyl)adamantan. Veškeré vzniknuvší produkty byly charakterizovány pomocí běžných instrumentálních metod, jako jsou například NMR či GC-MS
dc.format 76
dc.language.iso cs
dc.publisher Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně
dc.rights Bez omezení
dc.subject adamantan cs
dc.subject supramolekulární chemie cs
dc.subject syntéza cs
dc.subject komplexy hostitel-host cs
dc.subject metody strukturní analýzy cs
dc.subject adamantane en
dc.subject supramolecular chemistry en
dc.subject synthesis en
dc.subject host-guest complexes en
dc.subject spectral methods en
dc.title Syntéza a studium supramolekulárních vlastností heteroditopického ligandu bázi imidazolia
dc.title.alternative Synthesis and study of supramolecular properties of heteroditopic imidazolium-based guest
dc.type diplomová práce cs
dc.contributor.referee Prucková, Zdeňka
dc.date.accepted 2021-06-10
dc.description.abstract-translated The aim of this thesis was to prepare at least one imidazolium salt bearing an adamantane moiety which has not been described in the literature yet. Compounds that contain the adamantane motive can be used in supramolecular chemistry, namely in host-guest systems in which cyclodextrins or cucrbit[n]urils can serve as host molecules. In this thesis, 1-adamantyl(methylphenyl)ketone was subjected to radical bromination, then the product reacted with ethane-1,2-dithiol to give 2-(1-adamantyl)-2-[4-(bromomethyl)phenyl]1,3-dithiolane. Subsequent attempts to desulfurize the dithiolane ring of the compound with Ra-Ni or nickel chloride and sodium borohydride did not yield the expected product. Due to an insufficient amount of the initial ketone, the synthesis had to be repeated, this time through Friedel-Crafts acylation. However, instead of the expected compound, 1-(4-methylphenyl)adamantane was formed as an undesired product. All products were fully characterised by common instrumental methods, such as NMR or GC-MS.
dc.description.department Ústav chemie
dc.thesis.degree-discipline Chemie potravin a bioaktivních látek cs
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně. Fakulta technologická cs
dc.thesis.degree-grantor Tomas Bata University in Zlín. Faculty of Technology en
dc.thesis.degree-name Ing.
dc.thesis.degree-program Chemie potravin a bioaktivních látek cs
dc.thesis.degree-program Chemistry of Food and Bioactive Compounds en
dc.identifier.stag 59303
utb.result.grade C
dc.date.submitted 2021-05-14


Files in this item

Files Size Format View Description
sekaninová_2021_dp.pdf 3.105Mb PDF View/Open None
sekaninová_2021_op.pdf 167.3Kb PDF View/Open None
sekaninová_2021_vp.pdf 198.1Kb PDF View/Open None

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Find fulltext

Search DSpace


Browse

My Account