Problematika dětské paliativní péče v oblasti služeb pro Jihomoravský kraj

Abstract

Cíl: Práce se zaměřuje na rodiny žijící v Jihomoravském kraji (JMK). Cílem práce bylo zjistit, zda mají rodiny a pečující o děti do 18 let vyžadující paliativní péči snadný přístup k informacím ohledně zdravotních a sociálních služeb, zda jsou jim tyto služby dostupné a jak jsou spokojeni s úrovní kvality. Metodika: Praktická část práce je realizována pomocí vlastního dotazníku, který byl rodinám a pečujícím distribuován on-line. Před tímto dotazníkovým šetřením probíhalo mapování terénu pomocí neoficiálních na sobě nezávislých rozhovorů a ověřováním veřejně dostupných informací dostupných v registru poskytovatelů sociálních služeb. Na dotazníkovém šetření se podílelo 32 respondentů. Toto dotazníkové šetření probíhalo v měsících březen až květen 2020. Výsledky: Z ověřování informací v registru sociálních služeb vyplynulo, že ne všechny uvedené informace jsou aktuální čí pravdivé. Dotazníkové šetření ukázalo, že většina rodin a pečujících o dítě vyžadující paliativní péči do 18 let nemá snadný přístup k informacím a dostupnost těchto služeb je pro většinu náročná. Kvalitu hodnotili většinou průměrně. Závěr: Snadný přistup k informacím ohledně zdravotních a sociálních služeb je prvním krokem, jak rodina může získat přístup k organizaci poskytující potřebnou službu. Pokud má rodina a pečující dostatek informací na koho se mohou v těžkých časech obrátit, samotný už tak dosti náročný proces, který může trvat i řadu let, jim tuto situaci může viditelně ulehčit. Výsledky dotazníkového šetření a seznam dostupných služeb na území JMK pro děti do 18 let, vytvořený na základě ověřování informací z registru poskytovatelů bude sloužit nejen rodinám ale i ošetřujícím lékařům, kteří jsou v první linii při sdělování závažné zprávy. Budou tak hned moci rodinu a pečující odkázat na další potřebnou pomoc.